全基因组重测序（Whole Genome Sequencing，WGS）是对已知基因组序列的物种的不同个体或群体进行全基因组重新测序，通过与原有基因进行比较，得到丰富的全基因组变异信息，并在个体或群体水平上进行生物信息分析。

Illumina 高通量测序平台

全基因组重测序可以检测单核苷酸多态性（SNP）、插入缺失（InDel）、拷贝数变异（CNV）、染色体结构变异（SV）等，发现 DNA 变异与某一表型（例如某种疾病）之间的联系。由于不需要重新从头拼接，因此仅需要相对较小的数据量，通过基因组比对（Mapping）的方式得到个体序列变化的信息。随着测序成本的降低和分析技术的成熟，目前全基因组重测序在人类和动植物遗传学研究中已有广泛应用。

• 十余年样本处理经验；

• 丰富的易降解样本处理经验；

• 多层样本质量控制，保证数据质量；

• 丰富的样本处理经验，涉及组织、细胞、全血、血清、血浆、FFPE 等各类实验样本；

• 涵盖肿瘤、遗传病、复杂疾病、遗传育种等各个领域，协助客户在 Nature、Nat Genet、Nat Med、J Clin Oncol、Leukemia、PNAS、Cell Res 等高水平期刊发表论文 100+ 篇（累计到 2019 年 6 月）。

• 样本类型：DNA、组织、细胞、全血等；

• DNA 总量：DNA≥ 2 μg；浓度：DNA≥ 50 ng/μl；要求主带清晰，无降解，浓度大于 50ng/ul，总量大于 1ug，OD260/OD280 =1.8~2.0，OD260/OD230=1.5 ~2.2。

• 测序深度：通常≥30X，视具体项目需求而定；

• 测序读长：2*150bp。

伯豪生物客户项目发文